Sách nên đọc cho Ngày quốc tế về người khuyết tật

WordPress.com, như đồng nghiệp Anne của tôi đã viết gần đây, tiếp tục là không gian để mọi người kể những câu chuyện cá nhân của họ và nâng cao tiếng nói của họ. Hôm nay, Ngày Quốc tế Người Khuyết tật, chúng tôi muốn nêu lên một số quan điểm và bài đọc đáng suy nghĩ nhằm nâng cao nhận thức về vô số trải nghiệm của người khuyết tật. Danh sách đọc này chỉ là điểm khởi đầu – hãy nhớ khám phá thêm các bài đăng được gắn thẻ “khuyết tật” trong WordPress.com Reader chẳng hạn. Chúng tôi hy vọng nó sẽ giới thiệu cho bạn những nhà văn và những người ủng hộ quyền cho người khuyết tật có tác phẩm mà bạn có thể không quen thuộc. “Làm thế nào để kỷ niệm đúng luật dân quyền trong một trận đại dịch mà các đối tượng của nó bị bỏ lại để chết” tại Crutches và Spice Imani Barbarin tại Crutches và Spice viết về cuộc sống, các sự kiện hiện tại, giải trí và chính trị từ quan điểm của một phụ nữ da đen với bại não. Đọc những suy nghĩ của cô ấy về cái chết của nam diễn viên Chadwick Boseman, hoặc lễ kỷ niệm Đạo luật Người Mỹ Khuyết tật (năm nay tròn 30 tuổi), được trích dẫn dưới đây. Trước đại dịch, những người khuyết tật được cho biết rằng khả năng tiếp cận mà chúng tôi cần là chi phí rất cao và khó có thể được thực hiện chỉ để xem khi các tổ chức ngăn cản chúng tôi đưa chúng tôi vào cung cấp các công cụ đó ngay bây giờ mà những người khuyết tật cần chúng. Chúng tôi kêu gọi các địa điểm bỏ phiếu và thủ tục bỏ phiếu chỉ được thực hiện khi các chính trị gia đóng cửa các địa điểm bỏ phiếu trong các khu dân cư chủ yếu là người da đen. Chúng tôi cầu xin các doanh nghiệp chỉ hòa nhập và tiếp cận được với khách hàng khuyết tật để có thể tiếp cận được với các doanh nghiệp nhỏ và quyền của người lao động. Và bây giờ, trớ trêu thay, họ ăn mừng. Họ ăn mừng không bị đè nặng bằng lời nói của họ khi tính toán mức độ chết có thể chấp nhận được. sẽ cần để mở cửa lại nền kinh tế. Họ đăng những bức ảnh của chúng tôi để kỷ niệm “sự đa dạng và hòa nhập” của chính họ mà không đối mặt với thực tế là họ chỉ có thể tiếp cận được vì đại dịch và khi họ lớn tiếng thúc giục mở cửa trở lại, họ khuếch đại tiếng nói của chúng tôi lúc này mà không có kế hoạch tiếp tục đưa cộng đồng người khuyết tật vào làm doanh nghiệp bắt đầu mở cửa trở lại.Tôi tức giận nhưng tôi cũng tràn đầy tình yêu và lòng biết ơn đối với cộng đồng của mình. # ADA30InColor at Disability Visibility Project Do Alice Wong thành lập, Dự án Hỗ trợ Người khuyết tật là một cộng đồng tập trung vào việc tạo ra và chia sẻ các phương tiện truyền thông và văn hóa dành cho người khuyết tật. Bạn sẽ tìm thấy một loạt nội dung, bao gồm lịch sử truyền miệng, bài đăng trên blog của khách và podcast do Wong tổ chức và có các cuộc trò chuyện với người khuyết tật. Nếu bạn không chắc nên bắt đầu từ đâu, hãy đi sâu vào 13 bài đăng trong loạt bài # ADA30InColor – bao gồm các bài tiểu luận về quá khứ, hiện tại và tương lai về quyền và công lý của người khuyết tật của BIPOC. Đây là đoạn trích từ hai tác phẩm. Tuy nhiên, hơn bất cứ điều gì, chính sự mù quáng của tôi đã cho phép tôi trải qua tác động có lẽ là lớn nhất của quá trình chuyển đổi này. Có thể theo học một trường “bình thường” trái ngược với trường dành cho người mù và tham gia các lớp học với các bạn bị khiếm thị mỗi ngày, trở thành bạn với các bạn cùng lớp có các dạng khuyết tật khác nhau, có bảng chữ nổi Braille ở mọi cửa lớp học tại một trường học không chỉ nhằm mục đích duy nhất chỉ dành cho những sinh viên mù, gặp gỡ những người trưởng thành mù với nhiều công việc khác nhau – từ nhà hóa học, nhà thống kê đến luật sư – là thực tế mới của tôi. Ngay từ khi còn là một thiếu niên, tôi biết rằng đó là một đặc ân lớn khi được ở trong thực tế mới này – nước Mỹ, nơi có luật bảo vệ quyền của người khuyết tật được sống, học tập, vui chơi và làm việc bên cạnh những người khuyết tật. Đồng thời, thực tế này bắt đầu cảm thấy như một gánh nặng nhiều tầng khi tôi bắt đầu hình thành và hiểu những yếu tố khác nhau về con người của tôi: một người Mỹ gốc Hàn Quốc nhập cư thế hệ 1,5 bị tàn tật. “Xây dựng cầu nối với tư cách là người nhập cư Hàn Quốc khuyết tật” của Miso Kwak Ngay cả khi có tài liệu y tế trong hồ sơ, người khuyết tật BIPOC phải đối mặt với sự nghi ngờ, phản kháng và kỳ thị từ những người hướng dẫn, đặc biệt là đối với những khuyết tật vô hình. Chúng ta cũng bị rập khuôn theo những cách phân biệt chủng tộc là vô lý, hung hăng và “tức giận” khi chúng ta tự biện hộ. Chúng tôi đặc biệt được kiểm soát chặt chẽ trong các chương trình sau đại học và chuyên nghiệp, và điều này là rõ ràng trong đại diện của chúng tôi – trong khi 26 phần trăm người lớn ở Hoa Kỳ bị khuyết tật, chỉ có 12 phần trăm học sinh sau tú tài là học sinh khuyết tật. Con số này thậm chí còn thấp hơn ở một số sắc tộc – chỉ 6 phần trăm học sinh người Mỹ gốc Á sau tú tài bị khuyết tật. “Gánh nặng và hậu quả của việc tự vận động cho người khuyết tật BIPOC” của Aparna R. “Điệu nhảy xe lăn yêu thích của tôi” tại Alizabeth Worley Alizabeth Worley là một nhà văn và nghệ sĩ mắc hội chứng mệt mỏi mãn tính vừa phải. Cô viết về các chủ đề như sức khỏe và hôn nhân căng thẳng (chồng cô bị bại não). Trong một bài đăng gần đây, Alizabeth đã tổng hợp các clip trên YouTube về những điệu nhảy đẹp mắt và đầy cảm hứng trên xe lăn, một số là của Infinite Flow, một vũ đoàn toàn diện. Đây là một trong những điệu nhảy mà cô ấy đưa vào danh sách của mình, có sự góp mặt của Julius Jun Obero và Rhea Marquez. “Giao điểm của sự kỳ lạ và khuyết tật” tại Autistic Science Person Ira, nhà văn của Autistic Science Person, khám phá sự tương đồng giữa kỳ lạ và khuyết tật, cũng như cách người khác đưa ra giả định về cơ thể của họ. Tôi thường từ chối Nữ cho các cuộc hẹn khám bệnh ngay cả khi có tùy chọn Không nhị phân, vì tôi không muốn “nhầm lẫn” với họ. Tôi nghĩ nó chỉ dễ dàng hơn cho mọi người. Tôi lo lắng về phản ứng dữ dội mà tôi sẽ nhận được, hoặc vẻ bối rối mà tôi sẽ nhận được nếu tôi đặt Nonbinary. Tôi nghĩ về những người nhón gót xung quanh giới tính của tôi. Tôi không thể tự vận động nhiều hơn khi đi khám bệnh với tư cách là một người tự kỷ, vì vậy tôi nghĩ điều đó thật không đáng. Tôi nhớ lại lần mang nạng gấp đến buổi hẹn khám bệnh không liên quan. Cả nhân viên và bác sĩ đều hỏi tôi tại sao tôi lại mang nạng khi “đi lại bình thường”. Tôi phải giải thích rằng tôi cần chúng khi đi bộ trở lại vì đau chân. Cả việc giải thích tình trạng khuyết tật và giải thích giới tính của tôi – giải thích những giả định xung quanh cơ thể tôi đều khiến tôi mệt mỏi. Bất kể thế nào, mọi người sẽ đưa ra giả định. Cả thuyết khả thi và thuyết cisnormativity đều được đưa vào bộ não và xã hội của chúng ta. Những điều mọi người phải làm để thích ứng với chúng tôi và thừa nhận chúng tôi liên quan đến việc giải phóng định kiến ​​của họ. Xã hội thực sự không muốn chúng tôi làm điều đó. Đây là lý do tại sao có rất nhiều sự phòng thủ cho cả việc cung cấp chỗ ở và xác nhận giới tính, đại từ và tên của ai đó. Mọi người không muốn làm công việc đó. Họ không muốn đối mặt với những thay đổi về cơ cấu, vấn đề về chuẩn mực giới tính và những vấn đề mà người khuyết tật phải đối mặt hàng ngày. Họ chỉ muốn tiếp tục cuộc sống của mình vì nó dễ dàng hơn với họ. Họ dễ dàng bỏ qua danh tính của chúng ta hơn. “Halloween cuối cùng, Halloween đầu tiên” tại Help Codi Heal “Halloween đầu tiên mà con gái tôi có thể đi bộ là Halloween cuối cùng mà tôi có thể,” Codi Darnell, blogger tại Help Codi Heal, viết. Trong một bài đăng phản ánh về Halloween thứ năm của cô trên xe lăn, Codi phản ánh về sự thay đổi, nỗi đau và những điều đầu tiên và kéo dài trong cuộc đời cô. Tất cả đều tự động – tất cả được thực hiện mà không nhận ra cách mà những hành động đơn giản của tình mẫu tử này đã khắc sâu vào bản sắc của tôi. Tất cả được thực hiện mà không hiểu rằng một thứ đơn giản như vậy có thể bị lấy đi – và nó sẽ đau đớn như thế nào khi nó xảy ra. Bởi vì một năm sau đó, tôi sẽ không nắm tay cô ấy lên cầu thang hay hất cô ấy lên và vào hông mình. Tôi sẽ không đứng bên cạnh cô ấy ở cửa hoặc nhìn thấy khuôn mặt cô ấy sáng lên khi – bằng giọng nói lớn lên hai tuổi của cô ấy – cô ấy đã quản lý được cả ba từ “trick-or-treat”. Một năm sau, tôi sẽ hiểu được sự mong manh của con người chúng ta và biết sâu sắc về nỗi đau của những thứ bị lấy đi. Nhưng tôi vẫn sẽ ở đó. “Ngay cả khi bạn không thể nhìn thấy nó: Khuyết tật vô hình và đa dạng thần kinh” tại Kenyon Review Tại Kenyon Review, tác giả Sejal A. Shah viết một bài luận cá nhân về đa dạng thần kinh, trầm cảm, học thuật và cuộc đời viết lách. Có lẽ mọi chuyện sẽ khác đi nếu tôi yêu cầu chỗ ở, nếu tôi biết về Đạo luật Người khuyết tật Hoa Kỳ (ADA, 1990), tôi đã hiểu “hoàn cảnh” của mình, như dì tôi gọi, được tính là khuyết tật. Luật ADA đã được sửa đổi vào năm 2008 để bao gồm rối loạn lưỡng cực. Tôi bắt đầu công việc của mình vào năm 2005 và kết thúc vào năm 2011. Sẽ rất hữu ích nếu biết về luật và các quyền của tôi theo luật đó. Khi đó tôi không biết luật; Tôi đã không biết họ cho đến khi viết bài luận này. Tôi trông bình thường; Tôi đã thông qua. Liệu sự nghiệp của tôi có thể khác đi nếu tôi sẵn sàng bước ra (vì đó là cảm giác như thế này, một sự xuất hiện trong một thế giới có thể không chấp nhận tôi)? Tôi chắc chắn rằng sự kỳ thị của việc mắc chứng rối loạn tâm trạng nghiêm trọng sẽ khiến tôi bị tổn thương về mặt chuyên môn. Ngay cả khi tôi tiết lộ tình trạng rối loạn của mình, bộ phận nhân sự và người giám sát của tôi có thể đã không đồng ý với những sửa đổi trong trách nhiệm công việc của tôi. Tôi vẫn cần phải vận động cho chính mình – sẽ vẫn cần năng lượng để cung cấp tài liệu và kiên trì. Trong nhiều năm, tôi đã xấu hổ, hoảng sợ và kiệt sức vì cố gắng giữ cho đầu mình ở trên mặt nước. “The Outside Nhìn vào” tại Project Me Project Me là blog của Hannah Rose Higdon, một phụ nữ Điếc Lakota lớn lên trên Khu bảo tồn sông Cheyenne River Sioux. Trong “The Outside Looking In”, Higdon đưa ra một cái nhìn thoáng qua về trải nghiệm của cô khi còn là một đứa trẻ bị khiếm thính bẩm sinh và gia đình có rất ít sự hỗ trợ mà cô cần. (Higdon bây giờ thực sự là Điếc.) Tôi nhìn lên khi chú tôi nói chuyện với tôi. Tôi gật đầu. Tôi cười. Và tôi giả vờ như tôi biết chính xác những gì đang xảy ra. Sự thật là tôi không biết anh ấy đang nói gì hoặc tại sao anh ấy lại cười, nhưng tôi cũng cười và bắt chước nét mặt của anh ấy. Tôi sẽ không bao giờ muốn thu hút sự chú ý đến bản thân nhiều hơn mức cần thiết. Bạn thấy đấy, tôi có thể chỉ mới 5 tuổi, nhưng tôi biết việc giả vờ quan trọng như thế nào. “Cách tập trung phản ứng với người khuyết tật trong kỹ thuật đối với COVID-19” tại Nhà tổ chức Brookings TechStream, luật sư và người ủng hộ công lý cho người khuyết tật Lydia XZ Brown kêu gọi ngành công nghệ xem xét cẩn thận cách chính sách ảnh hưởng đến các cộng đồng bị thiệt thòi, xem xét mô hình thuật toán trong bệnh viện, hợp đồng theo dõi và giám sát, và khả năng truy cập web. Đối với những người khuyết tật đồng thời là người đồng tính, chuyển giới hoặc người da màu, việc triển khai mô hình thuật toán làm tăng nguy cơ bị phân biệt đối xử về y tế. Tất cả các cộng đồng bị gạt ra ngoài lề xã hội đều có lịch sử lâu dài và những di sản liên tục của việc sống sót sau thí nghiệm y tế không tự nguyện, điều trị cưỡng bức, các thủ tục xâm lấn và không thể đảo ngược, và chất lượng chăm sóc thấp hơn – thường được biện minh bởi những niềm tin có hại về khả năng cảm thấy đau và chất lượng cuộc sống. Những chênh lệch về chăm sóc sức khỏe này càng trở nên trầm trọng hơn đối với những người trải qua nhiều hình thức thiệt thòi. Mạng lưới tác giả Spoonie Mạng lưới tác giả Spoonie làm việc từ các tác giả và nhà văn về cách họ quản lý tình trạng khuyết tật hoặc bệnh mãn tính của mình. Được quản lý bởi Cait Gordon và Dianna Gunn, trang web cộng đồng cũng xuất bản các tài nguyên và sản xuất podcast. Khám phá các bài đăng trong danh mục Tác giả nổi bật hoặc Chủ nghĩa tồn tại nội bộ, như phần bên dưới, để lấy mẫu một số bài viết. Khi bác sĩ thần kinh của tôi đề nghị rằng tôi có được một thẻ đậu xe, tôi đã từ chối nó. “Tôi thà đi với người xứng đáng hơn,” tôi nói. “Có những người ngoài kia tàn tật hơn tôi rất nhiều. Hãy để một trong số họ vượt qua. ”“ Bạn đi lại khó khăn. Điều gì sẽ xảy ra nếu trời băng giá hoặc có những điều kiện đi lại khó khăn khác? ” cô ấy nói một cách tử tế. “Điều này là vì sự an toàn của bạn.” Tôi gật đầu và chấp nhận thẻ đậu xe, mặc dù tôi cảm thấy nó khiến tôi trông yếu ớt. Tôi không đủ khuyết tật để đảm bảo có thẻ đậu xe. Tôi có thể đi bộ. Tôi không cần nó, tôi tự nói với bản thân mình. “Chưa đủ Khuyết tật” của Jamieson Wolf Các trang web được đề xuất khác: Ghi chú trên hình ảnh tiêu đề: Sáu người khuyết tật da màu mỉm cười và tạo dáng trước bức tường bê tông. Năm người đứng ở phía sau, với người phụ nữ Da đen ở trung tâm giơ một tấm bảng viết phấn ghi “người khuyết tật và ở đây.” Một người Nam Á ngồi trên xe lăn ngồi phía trước. Ảnh của Chona Kasinger | Đã tắt và ở đây (CC BY 4.0) Như thế này: Thích Đang tải … Liên quan

คาสิโน99
88 คาสิโน
88คาสิโน
สมัครเอเย่น คาสิโน
คาสิโน โบนัส 100